氣孔導度對(duì)濕(shī)度(dù)環(huán)境的(dí)響(xiǎng)應

在(zài)大(dà)氣(qì)濕度(dù)低，飽和(hé)差大，而水(shuǐ)分(fēn)的(dí)運輸又(yòu)不(bù)足(zú)以(yǐ)補充其蒸騰引起的水分消(xiāo)耗時,為(wéi)了

防止蒸騰過(guò)快，植(zhí)物(wù)會(huì)自(zì)動關(guān)閉氣孔，這樣(yàng)的(dí)氣孔(kǒng)關閉機製稱(chēng)為(wéi)被(bèi)動脫(tuō)水關閉(bì)(hydropas-sive closure)。即使(shǐ)在(zài)吸(xī)收水分較(jiào)好(hǎo)時，隻要蒸騰(téng)比植(zhí)物吸收水(shuǐ)分的速(sù)率(shuài)快，植(zhí)物(wù)體內就會(huì)產(chǎn)生(shēng)水分脅(xié)迫的信號(hào)，導致(zhì)葉片發(fā)生萎蔫(通(tōng)常為(wéi)人的(dí)眼睛(jīng)不能(néng)察(chá)覺(jué))。而植(zhí)物(wù)體內的水分虧缺會在保(bǎo)衛細胞(bāo)和(hé)葉肉，表(biǎo)皮細(xì)胞(bāo)之間(jiān)形成水分擴散壓(yā)力(lì)梯(tī)度(dù)，這(zhè)種梯度(dù)使得水(shuǐ)分(fēn)流(liú)出(chū)保衛細胞，保(bǎo)衛細胞(bāo)膨壓下降,氣孔(kǒng)關(guān)閉(bì)(Devlin, 1975)，蒸騰因(yīn)此(cǐ)受(shòu)到抑製。關於(yú)這一(yī)反應，除了飽(bǎo)和差(chà)影(yǐng)響氣(qì)孔及表皮的蒸騰Em，進(jìn)而改變(biàn)葉(yè)內(nèi)的水(shuǐ)分條件,控(kòng)製(zhì)業，使(shǐ)保(bǎo)衛(wèi)細胞的膨壓(yā)平樂變(biàn)化(huà)之外，還(huán)有報道認為飽(bǎo)和差和(hé)濕度可以直接影響(xiǎng)氣孔(kǒng)開度(dù)(Schulzeetal.，1972;Lange etal. ,1971)。這種直接的影響(xiǎng)，可能(néng)是通(tōng)過(guò)表(biǎo)皮細胞性質(zhì)的(dí)變化，以(yǐ)及伴(bàn)隨(suí)這(zhè)種變化的膨(péng)壓(yā)改(gǎi)變(biàn)而引(yǐn)起的(dí)(島(dǎo)田綠子，1992)。

多孔性的表皮(pí)是(shì)由高分子(zǐ)物質構成的，其通透(tòu)性(xìng)隨著大氣(qì)濕度(dù)和水勢而變化(huà)，植(zhí)物以此(cǐ)來調(tiáo)節表皮(pí)細胞的膨(péng)壓(Schulze, 1986)。這(zhè)種膨壓變化引(yǐn)起某種水(shuǐ)主動(hydroactive)反應(yīng)，使(shǐ)保衛細(xì)胞的(dí)膨壓發(fā)生改變，氣孔開度得到調(tiáo)節。此外，由大氣濕度(dù)影響(xiǎng)光合作用的暗(àn)反(fǎn)應(yīng)速(sù)度,通(tōng)過改變Ci來影(yǐng)響氣孔導度(dù)也是一種可(kě)能(néng)的途(tú)徑(jìng)(島田綠子(zǐ),1992)。常用(yòng)的(dí)表(biǎo)示環境(jìng)濕度的參數有大(dà)氣(qì)絕(jué)對(duì)濕度(dù)(Cw，比濕(q)，水(shuǐ)蒸氣(qì)壓(e)，相(xiāng)對(duì)濕度(RH)等。但是(shì)，在(zài)討(tǎo)論氣(qì)孔導度對濕(shī)度(dù)環境的(dí)響應函數時(shí)，最(zuì)為常用(yòng)的是飽(bǎo)和(hé)差(De)，葉(yè)-大(dà)氣(qì)間的(dí)水蒸氣(qì)壓差(Dv)，葉-大氣間(jiān)的絕(jué)對濕度差(Dh)以(yǐ)及葉(yè)-大氣間(jiān)的(dí)比(bǐ)濕差(Dq)等(děng)。

在植物發生(shēng)水(shuǐ)分虧(kuī)缺(quē)時，氣孔對(duì)其他環(huán)境因(yīn)子變得更(gēng)為敏(mǐn)感。例如(rú)，天竺葵(kuí)(Pelargonium)葉(yè)片在(zài)飽(bǎo)和(hé)差(chà)大(dà)的空氣(qì)中(zhōng)，對CO2濃度(dù)(Heath, 1952)和(hé)光環(huán)境(Satoo, 1962; Wil-liams, 1950)的變化響(xiǎng)應(yīng)速度(dù)加快。